Ο Εθνικός Οργανισμός Παρακολούθησης της Υγείας (Anvisa) δημοσίευσε στην επίσημη εφημερίδα της Πέμπτης 23ης Οκτωβρίου ένα ψήφισμα που ζητούσε την αναστολή και ανάκληση 19 παρτίδων του φαρμάκου Tylenol Gotas 200mg / ml στοματικού διαλύματος.
Αυτός ο προσδιορισμός έγινε αφού η Anvisa αναγνώρισε προβλήματα στο στάξιμο των φιαλών. Ο σταλάκτης μπορεί να βγει από το προϊόν πιέζοντας τη φιάλη, κάτι που μπορεί να οδηγήσει σε τυχαία υπερδοσολογία του προϊόντος.
Το Φαρμακευτικό Εργαστήριο Janssen-Cilag, κατασκευαστής του φαρμάκου, ανακοίνωσε ότι θα συγκεντρώσει και τις 19 παρτίδες του φαρμάκου, που κατασκευάστηκαν μεταξύ Δεκεμβρίου 2011 και Νοεμβρίου 2012, υπερβαίνοντας τα τρία εκατομμύρια μονάδες που συλλέχθηκαν.
Η εκστρατεία ανάκλησης θα ξεκινήσει την επόμενη Δευτέρα, 27η. Οι παρτίδες που θα συλλεχθούν είναι: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 και RJL123.
Εάν έχετε το προϊόν στο σπίτι, μην το χρησιμοποιείτε απευθείας στο στόμα, χρησιμοποιήστε πάντα ένα δοσολογικό κουτάλι.
Health of the nation (Απρίλιος 2024)
- 1,230
